Cần siết toàn tuyến từ sản xuất đến kiểm định
Thị trường dược phẩm Việt Nam dự báo cán mốc 16,1 tỉ USD năm 2026. Bà Nguyễn Đỗ Quyên - giám đốc điều hành FPT Long Châu - cho biết trước khi thuốc và thực phẩm chức năng đến tay người tiêu dùng đều trải qua nhiều khâu: sản xuất, kiểm định, phân phối và bán lẻ. Mỗi bên đều có vai trò và chức năng rõ ràng, không thể làm thay lẫn nhau.
Bà Quyên nhìn nhận ngành dược phẩm đang đối mặt cuộc khủng hoảng niềm tin lớn khi các vụ việc liên quan đến thuốc và thực phẩm chức năng giả liên tiếp bị phanh phui trong thời gian gần đây.
Đây là thời điểm mà hệ thống pháp luật cần được cải tiến, siết chặt hơn, nhất là quy định liên quan đến công bố sản phẩm. Ngay cả những sản phẩm như nước yến hay sữa hiện nay cũng cần được công bố rõ ràng, minh bạch và có cơ chế giám sát chặt chẽ hơn.
Bà Nguyễn Bạch Điệp - chủ tịch hội đồng quản trị FPT Retail chia sẻ tất cả thuốc bán tại chuỗi Long Châu đều phải có số đăng ký do Bộ Y tế cấp, in ngay trên hộp, bao bì và khi tra cứu trên cổng thông tin của Cục Quản lý dược đều phải ra thông tin và còn hiệu lực lưu hành. Đây là điều mà các loại thuốc xách tay, hàng trôi nổ, hàng giả khó có thể đáp ứng.
Đối với thực phẩm chức năng, tất cả sản phẩm đều phải có giấy tiếp nhận công bố sản phẩm của Cục An toàn thực phẩm.
Công ty cổ phần Thế Giới Di Động bên cạnh kinh doanh điện máy, hàng tiêu dùng và thực phẩm còn vận hành chuỗi nhà thuốc An Khang. Tổng giám đốc Vũ Đăng Linh cho biết, để đảm bảo chất lượng, doanh nghiệp nỗ lực hợp tác với những nhà cung cấp uy tín, áp dụng các điều kiện chặt chẽ để kiểm soát.
Trên thị trường, nhiều chuỗi nhà thuốc lớn khác như Pharmacity, Medicare, Minh Châu, Trung Sơn... cũng đang hoạt động và cạnh tranh sôi nổi.
Việc kiểm soát chất lượng không chỉ là trách nhiệm riêng của các nhà bán lẻ mà đòi hỏi sự phối hợp chặt chẽ trong toàn bộ chuỗi giá trị, trong đó có cả nhà sản xuất, đơn vị kiểm định, cơ quan cấp phép... Khi một mắt xích lỏng lẻo, có thể dẫn đến hệ quả khó lường.