
Mẫu thuốc giả được Cục Quản lý dược thông báo thu hồi vào tháng 2-2023 - Ảnh: Chụp màn hình
Cụ thể, Hoang mang vì mua sản phẩm do công ty có hàng giả sản xuất bán tại nhà thuốc
23/05/2025 18:06
Mẫu thuốc giả được Cục Quản lý dược thông báo thu hồi vào tháng 2-2023 - Ảnh: Chụp màn hình
Cụ thể, Hoang mang vì mua sản phẩm do công ty có hàng giả sản xuất bán tại nhà thuốc
Sở Y tế TP Hà Nội xử lý nghiêm cơ sở vi phạm theo quy định, báo cáo kết quả thanh tra, kiểm tra, xử lý về Cục Quản lý dược trước ngày 27-5.
Thuốc NEXIUM 40mg là một chất ức chế bơm proton làm giảm lượng axit được tạo ra trong dạ dày, được sử dụng để điều trị các triệu chứng của bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) và các tình trạng khác liên quan đến axit dạ dày quá mức.
Cục Quản lý dược cũng đề nghị các sở y tế truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua bán, sử dụng sản phẩm NEXIUM 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) nêu trên; kịp thời thông báo dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan liên quan.
Trước đó, tháng 2-2023, Cục Quản lý dược cũng đã ban hành công văn gửi các sở y tế thông báo về việc phát hiện một số lô thuốc nghi ngờ thuốc giả, trong đó xác định sản phẩm Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, số lô: 21H979, hộp 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên, là thuốc không được phép lưu hành, nghi ngờ là thuốc giả.
Cục Quản lý dược cũng đã đề nghị các sở y tế phối hợp với cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/lưu hành trái phép nêu trên.